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        產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

        樣本細(xì)胞保存液價(jià)格

        簡要描述:

        樣本細(xì)胞保存液價(jià)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:CD49抗體
        CD5抗體
        細(xì)胞間粘附分子-1抗體

        更新時(shí)間:2022-02-11

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        樣本細(xì)胞保存液價(jià)格

        注意事項(xiàng):

        ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

        ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

        ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

        特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

        中文名稱:樣本細(xì)胞保存液價(jià)格

        產(chǎn)品規(guī)格:2.5L

        產(chǎn)品貨號:FS-01H3266

        運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

        保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

        儲存條件:

        僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

        1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

        2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

        3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

        4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

        5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        產(chǎn)品特點(diǎn):

        本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

        實(shí)驗(yàn)外包:

        1.基因組學(xué):基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

        2.轉(zhuǎn)錄組學(xué):microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq

        3.蛋白質(zhì)組學(xué):2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

        4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

        5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

        6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選

        7.代謝組學(xué):GC-MS、LC-MS、NMR

        8.細(xì)胞及動物模型:原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建

        PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:

        方法

        1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

        10×PCR buffer

        5 μl     dNTP mix (2mM)

        4 μl     引物1(10pM)

        2 μl     引物2(10pM)

        2 μl     Taq酶 (2U/μl)

        1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

        1 μl      加ddH2O至 50 μl

        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

        2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

        3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

        4:PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

        SYBR綠染法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒  10次

        端粒酶活性TRAP實(shí)時(shí)定量檢測試劑盒  20次

        通用型DNA損傷彗星檢測試劑盒  20次

        通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒(熒光染色)  20次

        通用型DNA損傷彗星檢測*試劑盒(銀染)  20次

        DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(熒光染色)  20次

        DNA損傷彗星中性檢測*試劑盒(銀染)  20次

        過氧化氫處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒  20次

        內(nèi)切核酸酶III處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒  20次

        FGP處理DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒  20次

        樣本細(xì)胞保存液價(jià)格石蠟切黑色素去色試劑盒  50次

        冰凍切黑色素去色試劑盒  50次

        石蠟切網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒  50次

        冰凍切網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色試劑盒  50次

        石蠟切透明質(zhì)酸染色試劑盒  50次

        冰凍切透明質(zhì)酸染色試劑盒  50次

        石蠟切糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒  50次

        冰凍切糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒  50次

        細(xì)胞糖原高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒  50次