樣品處理

1. 組織：按照質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴勻漿后于4℃，10000g 離心 5min，取全部上清于 4℃、100000g離心30min，棄上清，取沉淀溶于 1mL 試劑一。

2. 細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后于4℃，10000g 離心5min，取全部上清于4℃、100000g 離心30min，棄上清，取沉淀溶于1mL試劑一。

3. 血清：直接測定。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

試劑組成和配制

提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。

試劑三：液體×5 瓶，-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻。(3天使用完)

優點如下：

1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；

2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；

3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；

4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；

5、回收試驗： X =99%；

6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強；

7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

EGF  表皮生因子抗體 0.1ml

FGF14  成纖維細胞生因子14抗體 規格: 0.2ml

Amphiphysin  神經元突觸前膜抗體 規格: 0.2ml

NT/NTS1/NTRH  神經降壓抗體 規格: 0.1mlPhospho-FGFR1(Tyr653/654)  磷化性成纖維細胞生因子受體1抗體 規格: 0.1ml

Cytokeratin 3+12  細胞角3+12抗體 規格: 0.2mlphospho-ASK1(Thr845)  磷化細胞凋亡信號調節激1抗體 規格: 0.1ml

CPXCR1  瘤/睪抗原77抗體 規格: 0.2ml

Rabbit Anti-chicken IgG/Bio  標記的兔抗雞IgG 規格: 0.1mlc-Myb  轉錄激活因子MYB抗體 規格: 0.2ml

phospho-EGFR (Thr678)  磷化表皮生因子受體抗體 規格: 0.1ml

Phospho-Connexin 43(Ser368)  磷化Connexin 43抗體 規格: 0.1ml

WBSCR14/ChREBP  糖類應答元件結合ChREBP抗體 規格: 0.2ml

GPNMB/Osteoactivin  GPNMB抗體 規格: 0.2ml

海藻糖含量試劑盒(酶法-可見顯色)品牌32451-88-0異綠原C;4,5-二啡?？鼘?規格： HPLC≥98%,20mg/支

76135-82-5牡荊 規格： HPLC≥98%;20mg

104472-68-6香蒲新 規格： 20mg

54706-99-920-去氧巨大戟萜;20-deoxyi 規格： 20mg

矮地茶 規格： 1g

拉莫三嗪 規格： 100mg

759-94-4丙草丹;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g

27215-14-1新 規格： 20mg

萘普生 規格： 100mg

3486-67-7掌葉防已；馬汀 規格： HPLC≥98%;20mg