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        首頁 > 資料下載 > 小鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA試劑盒
        
    
        
      
        
        
        
          
            
        
              
        小鼠組織蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA試劑盒
        
              
        點擊次數(shù)：850 發(fā)布時間：2019/5/23
        
              
        
                
                  
        
                    
        
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                      上海撫生實業(yè)有限公司 
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                                 小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒
        用途
        該試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿或其他相關生物液體中濃度。
         
         
        檢測原理
        本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗體包被于酶標板上，實驗時樣品或標準品中的抗原會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗體與結合在包被抗體上的抗原結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值，抗原濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中指標的濃度。
        操作步驟
        1. 標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
        2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
        3. 加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
        4. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
        5. 配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
        6. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
        7. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
        8. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
        9. 測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
         
        試驗所需自備物品
        1. 酶標儀(450nm波長濾光片)
        2. 高精度移液器，EP管及一次性吸頭：0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL
        3. 37℃恒溫箱，雙蒸水或去離子水
        4. 吸水紙